Descobrir que tenho Lipedema foi, ao mesmo tempo, assustador e libertador. É assustador saber que você tem uma doença que não tem cura e que o controle é bem desafiador e complexo. E é libertador entender que você não tem culpa, não é desleixo, não é preguiça! É uma doença, são várias estratégias envolvidas, mas tem controle sim!!
E com a ABRALI® fui acolhida e pude entender essas estratégias e assim colocar em prática e controlar minha doença
Descobri o Lipedema há 2 anos depois de mais de 30 anos buscando explicação para as minhas pernas.
A ABRALI® é formada por uma rede de mulheres que se ajudam e são ajudadas! Quanto mais a gente divulgar, mais gente terá o diagnóstico.
Gentilmente, em outubro de 2022, fui abordada na hidroginástica por uma mulher perguntando se sabia o que era Lipedema. Fui buscar informações e em poucas semanas estava em um evento da ABRALI® onde ali mesmo a querida Dra. Paula me diagnosticou afinal era muito evidente.
Naquele momento pouco importava que tinha uma doença que não teria cura (Já que não comprometia minha vida) eu acabava de descobri a causa da falta de resultados após tantos anos de luta.
Mais que libertador o diagnóstico foi uma injeção de ânimo para uma nova vida. Não somente uma vida mais saudável, mas uma vida de aceitação do meu corpo. Ali naquele evento da ABRALI® obtive todas as informações para entender o tratamento, as possibilidades de melhoria e iniciar, com apoio de toda rede ali existente, o processo de aprendizagem, expandindo e criando possibilidades de ajuda a tantas outras mulheres.
Algumas vezes o diagnóstico de uma doença vem com a cura para suas limitações, fazendo você ressignificar suas crenças e com força renascer para o novo. Basta se permitir!
Eu tive o corpo modelo “gostosona” popularmente falando . Cintura fina, quadril largo, perna grossa, mais harmônico com o contexto corpóreo. Porém sempre sendo muito elogiada por homens e mulheres meus culotes eram e são algo que eu sempre achei muito grande. E mesmo emagrecendo eles não sumiam , até que em consulta com minha mãe em sua ginecologista ela disse: ”Não tem jeito é sua genética, igual da sua mãe, o que pode amenizar é fazer natação, mas não some”. Passei minha vida dentro de uma piscina e realmente nunca sumiu para minha frustração o que até então era meu biotipo.
Eu descobri que não era biotipo quando conhecia a Dra. Paula Friedrich nutróloga e fundadora da ABRALI®, que me apresentou o Lipedema no meu caso nos culotes.
Nesse momento ter a Dra. Paula e a ABRALI® me abraçando, cuidando de mim foi um divisor de águas, porque ao mesmo tempo que foi libertador ter o diagnóstico, foi uma insegurança muito grande, porque tenho um perfil de me exigir demais, e vi no Lipedema uma muleta, cuja a qual, não desceu bem pois na minha cabeça seria fácil agora “justificar” porque não emagreço no local, seria como me redimir de um fracasso que eu não tinha e jamais poderia admitir, mas que para as pessoas talvez justificasse aquela “gordura localizada” que hoje sei que é a doença crônica Lipedema. A ABRALI® e a Dra. Paula me ajudaram não apenas no tratamento do mesmo, mas a aceitar e entender que não era uma muleta ou uma desculpa de ter dificuldades de emagrecer nos culotes. Mas sim uma patologia incurável mais com controle , qualidade de vida e da sim pra ficar bonita , escultural, magra …enfim libertador.
Descobri o Lipedema recentemente (há pouco mais de um ano) no Instagram, não me lembro exatamente como, só lembro de ter visto a imagem de uma perna igual a minha e comecei a pesquisar tudo sobre a doença. Quando tive o diagnóstico confirmado, me senti livre, parece que toda culpa que sentia caiu por terra e uma nova etapa na minha vida começou. Ao pesquisar sobre o Lipedema, me deparei com uma história muito parecida com a minha de uma médica portadora do Lipedema que quando criança não encontrou uma bota para ir ao evento da igreja. Fui atrás de conhecer melhor a história dessa princesa e conheci a ABRALI®. Através dela adquiri muito conhecimento, conheci pessoalmente a princesa da Dra. Paula e muitas outras histórias de mulheres incríveis com as quais me identifico. Isso me ajuda todos os dias a não desistir e continuar neste processo, que será pra sempre e não pode ser deixado de lado, já que o Lipedema é uma doença crônica. Sou eternamente grata a ABRALI® por tudo o que tem feito em minha vida e na vida de tantas mulheres ❤
Meu primeiro contato com o Lipedema foi em 2021, quando minha mãe recebeu o diagnóstico após perguntar a uma amiga como havia emagrecido tanto. Depois de pesquisar sobre a doença percebi que finalmente conseguia me identificar com um “tipo” de corpo, além de quase gabaritar os sintomas. Mas, até então, Lipedema para mim se resumia apenas em ter coxas grossas. Foi quando, por indicação de um médico, conheci o nutricionista Gustavo Patriani e, por meio dele, cheguei a Dra. Paula Frederich, que abriu meus olhos em relação a doença. Desde então, minha vida mudou completamente! Receber o devido diagnóstico e ter o apoio de profissionais capacitados foi, sem dúvidas, essencial para iniciar a minha jornada no tratamento conservador. Me sinto privilegiada por ter descoberto o Lipedema tão nova e ter acesso a um tratamento que tem se mostrado muito eficaz.
A ABRALI® veio para me mostrar que não estou sozinha. Através da associação pude conhecer várias mulheres maravilhosas, que assim como eu possuem Lipedema. Na ABRALI® encontrei mulheres reais, com corpos reais, com os quais pude me identificar. Meu desejo é que, através da ABRALI®, consigamos democratizar o acesso ao tratamento e assim ajudar muitas pessoas!
A descoberta do Lipedema pra mim, ao contrário de muitas mulheres, não foi sensação de alívio, foi pura frustração. Meu pensamento era, “já que é uma doença e não tem cura, então vou entregar pra Deus”. E realmente aconteceu isso, acabei engordando bastante, desistindo das atividades físicas, pois nada dava resultado satisfatória e era muito desmotivador. Depois de conhecer a ABRALI®, profissionais capacitados como a Dra. Paula e tantas outras pacientes com o mesmo problema, foi que eu fui aceitando melhor e tomando consciência de que não tem cura, mas tem controle, tem tratamento e a qualidade de vida pode ser muito melhor se a gente conhecer a doença e se conhecer.
Descobri o Lipedema aos 34 anos, sempre tive as minhas pernas bem desproporcionais e muita vergonha de mostrar elas. Lembro de não ir para a escola, com 14, 15 anos, de shorts. Sempre gostei de fazer exercícios, dança, aulas de bike, mas sempre de calça, não me lembro uma única vez de ter ido de shorts, aliás, nunca tive um shorts de academia. E dias atrás, me permiti, pela primeira vez, ir numa academia fazer exercício de shorts. Foi algo tão gratificante, não sentir esse peso, essa culpa do tamanho da perna, da aparência, do calor de calça num verão de 35ºC, foi realmente libertador. Poder ser eu, poder ser uma pessoa que vai para academia de shorts, eu nem consigo acreditar ainda que fui. Saber do Lipedema, da rede de apoio da ABRALI®, me fez enxergar de uma maneira diferente o que tenho com as pernas, de enxergar em outras meninas minhas dores, minhas tristezas e fazer disso algo que posso mudar, que posso mais que tudo, principalmente, me libertar!