A Associação Brasileira de Paciente com Lipedema - ABRALI, nasceu em 2017, idealizada pela Dra. Paula Frederichi, que na época ainda era estudante de medicina e já carregava consigo a força de um propósito transformador.

Em 2016, ao receber o diagnóstico de Lipedema após intensas pesquisas na internet, Dra. Paula mergulhou em uma busca incansável por informações. Encontrou apoio em redes de outros países e conheceu algumas poucas mulheres brasileiras que já sabiam do que se tratava. Percebeu, porém, que mesmo entre elas o conhecimento era limitado, e a maioria das mulheres que conviviam com os sintomas sequer sabia da existência da doença. Dentro da própria formação médica, o silêncio sobre o tema também era evidente.

Diante dessa realidade, Dra. Paula decidiu ir além: iniciou um estudo científico, levou o assunto a congressos acadêmicos e percebeu que sua voz, somada a outras, poderia ser ainda mais forte. Foi assim que nasceu o desejo de criar uma associação que reunisse mulheres com Lipedema, oferecendo acolhimento, informação confiável e representatividade.

No dia 19 de outubro de 2019, aconteceu a primeira jornada brasileira de Lipedema, organizada pela Dra. Paula e outras pacientes. O evento reuniu profissionais de saúde e mulheres de diferentes lugares, marcando oficialmente a fundação da ABRALI — uma associação feita por mulheres e para mulheres, com a missão de fortalecer o protagonismo feminino diante do Lipedema.

Hoje, a ABRALI é um espaço de acolhimento, aprendizado e transformação. Aqui você encontra mulheres que compreendem a sua jornada, profissionais capacitados e conteúdos que ajudam a ressignificar o diagnóstico e transformar vidas.